仲辛醇化學(xué)合成工藝與生物基轉(zhuǎn)化工藝的對(duì)比
仲辛醇化學(xué)合成工藝與生物基轉(zhuǎn)化工藝的對(duì)比
目前,仲辛醇的化學(xué)合成過程中主要的方法是使用二氧化碳和水合乙醇為原料,經(jīng)過加熱反應(yīng)生成的。這種方法產(chǎn)率低、反應(yīng)速度慢。為了解決這些問題,一些研究人員提出了一些新的化學(xué)合成方法。例如,使用氫化合物還原法,可以將甲基丙烯酸酯還原為仲辛醇。這種方法具有高產(chǎn)率、反應(yīng)速度快等優(yōu)點(diǎn),但需要高壓下進(jìn)行反應(yīng),同時(shí)還存在一些技術(shù)難點(diǎn)?;瘜W(xué)合成工藝主要依賴于石油化工工藝,生產(chǎn)過程伴隨著一些環(huán)境問題,對(duì)環(huán)境造成潛在風(fēng)險(xiǎn)。此外,仲辛醇本身在使用和處置過程中,可能對(duì)環(huán)境產(chǎn)生一定的危害。
由生物基的蓖麻油生產(chǎn)癸二酸時(shí),仲辛醇是副產(chǎn)品,通過回收得到仲辛醇。蓖麻油是一種由羥基脂肪酸構(gòu)成的油脂,其中80~85%是蓖麻油酸,蓖麻油酸是12-羥基十八碳烯-9-酸。因此蓖麻油在強(qiáng)堿與250~280℃高溫下,分子鏈斷裂,生成癸二酸二鈉鹽和諸如仲辛醇、氫等小分子化合物。通過蒸餾分離截取仲辛醇餾分得到產(chǎn)品仲辛醇。該工藝具有反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)物純度高、環(huán)保和安全等優(yōu)點(diǎn)。
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